NORMAL FETAL HEARTBEATS
LATIDOS FETALES NORMALES
LATE CORD CLAMPING
PINZAMIENTO TARDIO DEL CORDÓN
La OMS recomienda el pinzamiento tardío del cordón umbilical( realizado entre 1 a 3 minutos después del parto ) para todos los partos , al mismo tiempo que se comienza la asistencia esencial simultánea del recién nacido , la estrategia es reducir la anemia en lactantes.
World Breast Cancer Day - October 19
DÍA MUNDIAL DE CÁNCER DE MAMA - 19 DE OCTUBRE
RECOMENDACONES
Se debe acortar el tiempo entre el diagnóstico mamográfico y
el diagnóstico histológico..
Es indispensable el cambio de paradigma sobre la utilidad
del autoexamen comparado con el uso de
la mamografía y ecografía de mamas simultaneas, en la población de alto riesgo
para cáncer de mama.
Es urgente incorporar cultura de salud en la población, utilizando
spots publicitarios en la prensa escrita, en la radio, la televisión y vía internet, con información alusiva
a la utilidad de la mamografía y ecografía de mamas simultáneas.
Necesidad imperiosa de cambio de paradigmas en la
administración y en la docencia universitaria
Comparativamente :“El autoexamen de la mama es como ver el
archivo filmado de un asesinato, el uso racional de la mamografía y ecografía
de mamas, representa el sonido oportuno de una alarma que previene el
asesinato.”
CLINICAL CASE N°4 OF OBSTETRIC PATHOPHYSIOLOGY 2024
CASO CLINICO N°4 DE FISIOPATOLOGIA OBSTÉTRICA 2024
USE OF MISOPROSTOL IN OBSTETRICS AND GYNECOLOGY
USO DEL MISOPROSTOL EN OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA
El misoprostol es un análogo de prostaglandina E1 (Pge1),inicialmente indicado para el tratamiento de la úlcera péptica , especialmente en la gastropatia por antiinflamatorio no esteroideo (AINES).
Se reconoce que el misoprostol logra un estimulo uterino capáz de provocar contracciones uterinas ,por lo tanto muchas investigaciones orientaron para la inducción del trabajo de parto o induccion del aborto retenido con feto muerto.,asi como tambien induccion del trabajo de parto con feto vivo ,de igual manera para la interrupción precóz del embarazo y en las hemorragias post parto .
En casi todas las células de nuestro organismo existen las prostaglandinas ,teniendo como precursor al ácido araquidonico.
En 1960 el Dr Bergstrom logro cristalizar las prostaglandinas PgE y Pg F
Las prostaglandinas derivan de los ácidos grasos monocarboxílicos insaturados de 20 carbonos , los cuales estan formados por dos cadenas y un anillo de 5 carbonos
Las diferentes prostaglandinas se diferencian solamente por pequeños cambios en la metilación u oxidación de sus cadenas carbonadas.
La designacion de prostaglandinas PgE1 ,PgE2 ,PgE3 ,se refiere únicamente a la presencia de un mayor o menor número de enlaces dobles en la cadena lateral alifática.
VIAS DE ADMINISTRACIÓNRemodelación del colágeno extracelular e inducción de cambios en la matriz extracelular , logrando el ablandamiento, borramiendo y dilatación del cuello uterino .
Acción dentro de los miocitos uterinos incrementando directamente la contracción miometral
EFECTOS EN EL UTEROPico de acción |
Duración de la acción |
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Nobel Prize in Physiology or Medicine/Winners (2024)
Premio Nobel de Fisiología o Medicina/Ganadores (2024)
PREMIO NOBEL DE MEDICINA 2024
La Asamblea Nobel del Instituto Karolinska de Suecia concedió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina de 2024 a los estadounidenses Dr. Victor Ambros y Dr. Gary Ruvkun «por el descubrimiento del microARN y su papel en la regulación génica postranscripcional»
Sus estudios de biología molecular permitió el descubrimiento de los micro ARN m y su importante rol en la regulación de la actividad y la expresión de los genes
Este rol es esencial para la actividad genética post transcripcional.
Los microARN (miARN) son moléculas de ARN pequeñas que juegan un papel crucial en la regulación genética postranscripcional.
Principales acciones de los microARN:
1. Regulación de la expresión génica: Los miARN pueden unirse a secuencias específicas de ARN mensajero (ARNm) y prevenir su traducción en proteínas.
2. Degradación de ARNm: Los miARN pueden inducir la degradación de ARNm objetivo, reduciendo así la cantidad de proteínas producidas.
3. Represión de la traducción: Los miARN pueden bloquear la iniciación de la traducción del ARNm, impidiendo la síntesis de proteínas.
4. Regulación del metabolismo: Los miARN pueden regular la expresión de genes involucrados en el metabolismo, influyendo en la producción de energía y la homeostasis celular.
5. Control del crecimiento y diferenciación celular: Los miARN pueden regular la expresión de genes involucrados en el crecimiento y la diferenciación celular.
6. Regulación de la apoptosis: Los miARN pueden controlar la expresión de genes involucrados en la apoptosis (muerte celular programada).
7. Regulación de la respuesta inmune: Los miARN pueden regular la expresión de genes involucrados en la respuesta inmune.
8. Regulación del estrés celular: Los miARN pueden regular la expresión de genes involucrados en la respuesta al estrés celular.
Mecanismos de acción:
1. Unión a proteínas del complejo RISC (RNA-induced silencing complex)
2. Degradación del ARNm objetivo
3. Bloqueo de la traducción
4. Regulación epigenética
Tipos de microARN:
1. miARN canónicos
2. miARN no canónicos
3. siRNA (small interfering RNA)
4. piRNA (Piwi-interacting RNA)
Enfermedades relacionadas con microARN:
1. Cáncer
2. Enfermedades cardiovasculares
3. Enfermedades neurodegenerativas
4. Enfermedades infecciosas
Los microARN son moléculas versátiles que juegan un papel crucial en la regulación genética y celular.
Su estudio ha abierto nuevas puertas para la comprensión de la biología y el desarrollo de terapias para diversas enfermedades.